Химический и процесс удаления азота аммиака из воды

1. Что такое азот аммиака?

Азот аммиака относится к аммиаку в виде свободного аммиака (или неионный аммиак, NH3) или ионный аммиак (NH4+). Более высокий рН и более высокая доля свободного аммиака; Напротив, доля соли аммония высока.

Азот аммиака является питательным веществом в воде, которое может привести к водной эвтрофикации, и является основным загрязняющим веществом, потребляющим кислород в воде, который токсичен для рыбы и некоторых водных организмов.

Основным вредным воздействием азота аммиака на водные организмы является свободный аммиак, токсичность которого на десятки раз больше, чем у соли аммония, и увеличивается с увеличением щелочности. Токсичность азота аммиака тесно связана с значением pH и температурой воды в воде бассейна, в целом, чем выше значение pH и температура воды, тем сильнее токсичность.

Два приблизительных чувствительности колориметрических методов, обычно используемых для определения аммиака, являются классическим методом реагента Nessler и методом фенол-гипохлорита. Титрование и электрические методы также обычно используются для определения аммиака; Когда содержание азота аммиака высокое, можно использовать метод дистилляции титрования. (Национальные стандарты включают метод реагента Ната, спектрофотометрию салициловой кислоты, метод дистилляции - титрование)

2. Ффизический и химический процесс удаления азота

① Метод химического осаждения

Метод химического осаждения, также известный как метод осаждения MAP, заключается в том, чтобы добавить магниевую и фосфорную кислоту или фосфат водорода к сточным водам, содержащим азот аммиака, чтобы NH4+ в сточных водах реагирует с MG+ и PO4-в водном растве Аммиак азот. Фосфат аммония магния, обычно известный как штрувит, может использоваться в качестве компоста, добавки почвы или огнезащитной для строительства структурных продуктов. Уравнение реакции следующее:

Mg ++ nh4 + + po4 - = mgnh4p04

Основными факторами, влияющими на эффект лечения химического осаждения, являются значение pH, температура, концентрация азота аммиака и молярное соотношение (N (Mg+): N (NH4+): N (P04-)). Результаты показывают, что когда значение pH составляет 10, а молярное соотношение магния, азота и фосфора составляет 1,2: 1: 1,2, эффект лечения лучше.

Используя хлорид магния и фосфат водорода в качестве осадков, результаты показывают, что эффект лечения лучше, когда значение pH составляет 9,5, а молярное соотношение магния, азота и фосфора составляет 1,2: 1: 1.

Результаты показывают, что MGC12+NA3PO4.12H20 превосходит другие комбинации ускоряющих агентов. Когда значение pH составляет 10,0, температура составляет 30 ℃, N (мг+): N (NH4+): N (P04-) = 1: 1: 1, массовая концентрация азота аммиака в сточных водах после перемешивания в течение 30 минут снижается с 222 мг/л до обработки до 17 мг/л, а скорость удаления 92,3%.

Метод химического осаждения и метод жидкой мембраны были объединены для обработки сточных вод азота с высокой концентрацией. В условиях оптимизации процесса осаждения скорость удаления азота аммиака достигла 98,1%, а затем дальнейшее лечение методом жидкой пленки снизила концентрацию азота аммиака до 0,005 г/л, достигнув национального стандарта эмиссии первоклассного класса.

Было исследовано эффект удаления ионов дивалентных металлов (Ni+, Mn+, Zn+, Cu+, Fe+), кроме Mg+на азот аммиака под действием фосфата. Новый процесс осадков осадков CASO4 был предложен для сточных вод сульфата аммония. Результаты показывают, что традиционный регулятор NAOH может быть заменен извести.

Преимущество метода химического осаждения состоит в том, что когда концентрация сточных вод азота аммиака высока, применение других методов ограничено, таким как биологический метод, метод хлорирования точки разрыва, метод отделения мембраны, метод ионного обмена и т. Д. В настоящее время метод химического осаждения может использоваться для предварительного лечения. Эффективность удаления метода химического осаждения лучше, и он не ограничен температурой, и операция проста. Осажденный ил, содержащий магний, фосфат аммония может использоваться в качестве композитного удобрения для реализации использования отходов, таким образом, компенсируя часть стоимости; Если его можно объединить с некоторыми промышленными предприятиями, которые производят фосфатные сточные воды и предприятия, которые производят соляные рассолы, это может сэкономить фармацевтические затраты и облегчить крупномасштабное применение.

Недостаток метода химического осаждения состоит в том, что из -за ограничения продукта растворимости фосфата магния аммония после того, как азот аммиака в сточных водах достигает определенной концентрации, эффект удаления не очевиден, а входная стоимость значительно увеличивается. Следовательно, метод химического осаждения должен использоваться в сочетании с другими методами, подходящими для передового лечения. Количество используемого реагента большое, образуемый ил большой, а стоимость лечения высока. Введение ионов хлорида и остаточного фосфора во время дозирования химических веществ может легко вызвать вторичное загрязнение.

Оптовая алюминиевая сульфатная производитель и поставщик | Everbright (cnchemist.com)

Оптовая дибазическая производитель фосфатов и поставщик натрия | Everbright (cnchemist.com)

②blow от метода

The removal of ammonia nitrogen by blowing method is to adjust the pH value to alkaline, so that the ammonia ion in the wastewater is converted to ammonia, so that it mainly exists in the form of free ammonia, and then the free ammonia is taken out of the wastewater through the carrier gas, so as to achieve the purpose of removing ammonia nitrogen. Основными факторами, влияющими на эффективность взрыва, являются значение pH, температуру, коэффициент газо-жидкости, скорость потока газа, начальная концентрация и так далее. В настоящее время метод продувки широко используется при обработке сточных вод с высокой концентрацией азота аммиака.

Было изучено удаление азота аммиака из выщелачивания свалки с помощью метода продувки. Было обнаружено, что ключевыми факторами, контролирующими эффективность выдувки, были температура, коэффициент газожидного и значения pH. Когда температура воды превышает 2590, соотношение газо-жидкости составляет около 3500, а рН составляет около 10,5, скорость удаления может достигать более 90% для выщелачивания свалки с концентрацией азота аммиака до 2000-4000 мг/л. Результаты показывают, что когда рН = 11,5, температура снятия составляет 80 куб. См, а время снятия составляет 120 минут, скорость удаления азота аммиака в сточных водах может достигать 99,2%.

Эффективность взрыва сточных вод азота с высокой концентрацией проводилась с помощью противоолочной башни. Результаты показали, что эффективность взрыва увеличилась с увеличением значения pH. Чем больше коэффициент газо-жидкости, тем больше движущая сила массопереноса, урезающей аммиак, и эффективность урезания также увеличивается.

Удаление азота аммиака с помощью метода выдувания эффективно, легко работать и легко контролировать. В качестве удобрения можно использовать взорный азот аммиака, а в качестве удобрения могут использоваться деньги, образованные серной кислоты. Метод продувки является обычно используемой технологией для физического и химического удаления азота в настоящее время. Тем не менее, метод продувки имеет некоторые недостатки, такие как частое масштабирование в башне продувки, низкая эффективность удаления азота аммиака при низкой температуре и вторичное загрязнение, вызванное выдувным газом. Метод продувки, как правило, сочетается с другими методами очистки сточных вод азота аммиака для предварительной обработки высокого концентрационного аммиачного азота.

③ Хлорирование точки

Механизм удаления аммиака путем хлорирования точки разрыва состоит в том, что газ хлора реагирует с аммиаком с образованием безвредного газа азота, а N2 выходит в атмосферу, что делает источник реакции продолжаться вправо. Формула реакции:

Hocl NH4 + + 1,5 -> 0,5 N2 H20 H ++ Cl - 1,5 + 2,5 + 1,5)

Когда газ хлора переносится в сточные воды в определенную точку, содержание свободного хлора в воде является низким, а концентрация аммиака равен нулю. Когда количество хлорного газа пройдет точку, количество свободного хлора в воде увеличится, поэтому точка называется точкой разрыва, а хлорирование в этом состоянии называется точкой разрыва.

Метод хлорирования точки разрыва используется для обработки буровых сточных вод после взрыва азота аммиака, и на эффект обработки напрямую влияет процесс продувки азота до лечения. Когда 70% азота аммиака в сточных водах удаляется путем продувки, а затем обрабатывается хлорированием точки разрыва, массовая концентрация азота аммиака в сточных водах составляет менее 15 мг/л. Zhang Shengli et al. В качестве объекта исследования и моделируемые азотные сточные воды с азотом с массовой концентрацией 100 мг/л, и результаты исследований показали, что основными и вторичными факторами, влияющими на удаление азота аммиака путем окисления гипохлорита натрия, были отношение количества хлора к азоту аммиака, время реакции и значения pH.

Метод хлорирования точки разрыва обладает высокой эффективностью удаления азота, скорость удаления может достигать 100%, а концентрация аммиака в сточных водах может быть снижена до нуля. Эффект стабилен и не зависит от температуры; Меньше инвестиционного оборудования, быстрый и полный ответ; Он обладает влиянием стерилизации и дезинфекции на водный корпус. Охват применения метода хлорирования точки разрыва состоит в том, что концентрация сточных вод азота аммиака составляет менее 40 мг/л, поэтому метод хлорирования точки разрыва в основном используется для распространенной обработки сточных вод азота аммиака. Требование безопасного использования и хранения высока, стоимость лечения высока, а побочные хлорамины и хлорированные органики вызовут вторичное загрязнение.

④ Каталитический метод окисления

Метод каталитического окисления заключается в действии катализатора при определенной температуре и давлении посредством окисления воздуха, органического вещества и аммиака в сточных водах, которые могут быть окислены и разложены в безвредных веществах, таких как CO2, N2 и H2O, для достижения цели очистки.

Факторами, влияющими на влияние каталитического окисления, являются характеристики катализатора, температура, время реакции, значение pH, концентрация азота аммиака, давление, интенсивность перемешивания и так далее.

Был изучен процесс деградации озонированного азота аммиака. Результаты показали, что когда значение pH увеличивалось, был получен своего рода радикал HO с сильной способностью окисления, и скорость окисления была значительно ускорена. Исследования показывают, что озон может окислять азот аммиака до нитрита и нитрит до нитрата. Концентрация азота аммиака в воде уменьшается с увеличением времени, а скорость удаления азота аммиака составляет около 82%. CUO-MN02-CE02 использовали в качестве композитного катализатора для обработки сточных вод азота аммиака. Экспериментальные результаты показывают, что окисляющая активность недавно приготовленного композитного катализатора значительно улучшена, а подходящие условия процесса составляют 255 ℃, 4,2 МПа и рН = 10,8. При обработке сточных вод азота аммиака с начальной концентрацией 1023 мг/л скорость удаления азота аммиака может достигать 98% в течение 150 минут, достигая национального стандарта вторичного (50 мг/л).

Каталитические характеристики фотокатализатора TIO2, поддерживаемого цеолитом, были исследованы путем изучения скорости деградации азота аммиака в растворе серной кислоты. Результаты показывают, что оптимальная доза фотокатализатора Ti02/ цеолита составляет 1,5 г/ л, а время реакции составляет 4 часа при ультрафиолетовом облучении. Скорость удаления азота аммиака из сточных вод может достигать 98,92%. Было изучено эффект удаления диоксида с высоким железом и нанокином при ультрафиолетовом свете на фенол и аммиачный азот. Результаты показывают, что скорость удаления азота аммиака составляет 97,5%, когда рН = 9,0 применяется к раствору азота аммиака с концентрацией 50 мг/л, что на 7,8% и 22,5% выше, чем у высокого диоксида железа или чина.

Метод каталитического окисления обладает преимуществами высокой эффективности очистки, простого процесса, небольшого дна и т. Д., И часто используется для лечения высокого концентрирования азотных сточных вод аммиака. Сложность применения заключается в том, как предотвратить потерю катализатора и защиты от коррозии оборудования.

⑤electerchemical Method Method

Электрохимический метод окисления относится к методу удаления загрязняющих веществ в воде с помощью электроокисления с каталитической активностью. Влияющими факторами являются плотность тока, скорость потока входа, время розетки и точечное время решения.

Было изучено электрохимическое окисление сточных вод аммиака-азота в электролитической ячейке циркулирующего потока, где положительным электроэнергией Ti/Ru02-TiO2-IR02-SNO2, а отрицательное электричество Ti-сетевой сети. Результаты показывают, что когда концентрация ионов хлорида составляет 400 мг/л, начальная концентрация азота аммиака составляет 40 мг/л, скорость потока притока составляет 600 мл/мин, плотность тока составляет 20 мА/см, а электролитическое время составляет 90 мин, скорость удаления азома аммиака составляет 99,37%. Это показывает, что электролитическое окисление сточных вод аммиака-азота имеет хорошую перспективу применения.

3. Процесс удаления биохимического снятия азота

① Вся нитрификация и денитрификация

Нитрификация и денитрификация целого процесса-это своего рода биологический метод, который широко используется в настоящее время в настоящее время. Он превращает азот аммиака в сточных водах в азот через серию реакций, таких как нитрификация и денитрификация при действии различных микроорганизмов, чтобы достичь цели очистки сточных вод. Процесс нитрификации и денитрификации для удаления азота аммиака необходимо пройти два этапа:

Реакция нитрификации: реакция нитрификации завершается аэробными автотрофными микроорганизмами. В аэробном состоянии неорганический азот используется в качестве источника азота для преобразования NH4+ в NO2-, а затем окисляется до NO3-. Процесс нитрификации может быть разделен на два этапа. На второй стадии нитрит превращается в нитрат (NO3-) с помощью нитрифицирующих бактерий, а нитрит превращается в нитрат (NO3-) нитрифицирующими бактериями.

Реакция денитрификации: реакция денитрификации - это процесс, при котором денитрифицирующие бактерии уменьшают нитрит азот и азот нитрата до газообразного азота (N2) в состоянии гипоксии. Денитрифицирующие бактерии - это гетеротрофные микроорганизмы, большинство из которых относятся к амфиктическим бактериям. В состоянии гипоксии они используют кислород в нитрате в качестве донора электронов в качестве донора электронов, чтобы обеспечить энергию и окислять и стабилизироваться.

Весь процесс инженерных приложений по нитрификации и денитрификации в основном включает в себя AO, A2O, окисление и т. Д., Который представляет собой более зрелый метод, используемый в отрасли удаления биологического азота.

Весь метод нитрификации и денитрификации имеет преимущества стабильного эффекта, простой работы, без вторичного загрязнения и низкой стоимости. Этот метод также имеет некоторые недостатки, такие как источник углерода, необходимо добавлять, когда отношение C/N в сточных водах является низким, требование температуры относительно строгое, эффективность низкая при низкой температуре, область большая, потребность в кислороде большая, а некоторые вредные вещества, такие как ионы тяжелых металлов, оказывают нажимая на микроорганизма, которые необходимо удалить, что необходимо удалить биологический метод. Кроме того, высокая концентрация азота аммиака в сточных водах также оказывает ингибирующее влияние на процесс нитрификации. Следовательно, предварительная обработка должна проводиться до обработки сточных вод азота с высоким концентрацией, так что концентрация сточных вод азота аммиака составляет менее 500 мг/л. Традиционный биологический метод подходит для обработки сточных вод азота с низкой концентрацией, содержащих органические вещества, такие как домашние сточные воды, химические сточные воды и т. Д.

② Ольтрасы Нитрификации и денитрификации (SND)

Когда нитрификация и денитрификация проводятся вместе в одном и том же реакторе, он называется одновременным денитрификацией расщепления (SND). Растворенный кислород в сточных водах ограничен скоростью диффузии для получения градиента растворенного кислорода в области микроокружения на микробном хлопьев или биопленке, что делает растворенный градиент кислорода на внешней поверхности микробного флока или биофильма, воспринимающего рост и пропагандистскую аэробифицирующие бактерии и амитории. Чем глубже в хлопья или мембрану, чем ниже концентрация растворенного кислорода, что приводит к аноксической зоне, где доминируют денитрифицирующие бактерии. Таким образом, формирование одновременного процесса пищеварения и денитрификации. Факторами, влияющими на одновременное расщепление и денитрификацию, являются значение pH, температура, щелочность, источник органического углерода, растворенный кислород и возраст ила.

Одновременная нитрификация/денитрификация существовала в канате окисления карусели, и концентрация растворенного кислорода между аэрированным рабочим колесом в канате окисления карусели постепенно снижалась, и растворенный кислород в нижней части каната окисления карарета был ниже, чем в верхней части. Скорости образования и потребления азота нитрата в каждой части канала практически равны, а концентрация азота аммиака в канале всегда очень низкая, что указывает на то, что реакции нитрификации и денитрификации происходят одновременно в канале окисления карусели.

Исследование по обработке внутренних сточных вод показывает, что чем выше CodCR, тем лучше денитрификация и тем лучше удаление TN. Влияние растворенного кислорода на одновременную нитрификацию и денитрификацию велико. Когда растворенный кислород контролируется на уровне 0,5 ~ 2 мг/л, общий эффект удаления азота является хорошим. В то же время метод нитрификации и денитрификации экономит реактор, шортеры во время реакции, имеют низкое потребление энергии, экономит инвестиции и легко сохранить стабильное значение pH.

③short-range расщепление и денитрификация

В том же реакторе бактерии, окисляющие аммиак, используются для окисления аммиака до нитрита в аэробных условиях, а затем нитрит непосредственно денитрируется для получения азота с органическим веществом или внешним источником углерода в качестве донора электрона в условиях гипоксии. Факторами влияния нитрификации и денитрификации короткого диапазона являются температура, свободный аммиак, значение pH и растворенный кислород.

Влияние температуры на нитрификацию короткого диапазона муниципальных сточных вод без морской воды и муниципальной канализации с 30% морской водой. Экспериментальные результаты показывают, что: для муниципальных сточных вод без морской воды повышение температуры способствует достижению нитрификации короткого диапазона. Когда доля морской воды в внутренних сточных водах составляет 30%, нитрификация короткого расстояния может быть достигнута лучше в условиях средней температуры. Технологический университет Делфта разработал процесс Шарона, использование высокой температуры (около 30-4090) способствует пролиферации нитритных бактерий, так что нитритные бактерии теряют конкуренцию, в то же время контролируя возраст ила для устранения нитритных бактерий, так что реакция нитрификации на стадии нитрита.

Основываясь на разнице в аффинности кислорода между нитритными бактериями и нитритными бактериями, лаборатория джентльментной микробной экологии разработала процесс Оланда для достижения накопления нитритового азота путем контроля растворенного кислорода для устранения нитритовых бактерий.

Результаты пилотных испытаний по обработке коксущих сточных вод путем нитрификации и денитрификации краткосрочного диапазона показывают, что когда концентрация ВПК, аммиак азот, ТН и фенол составляют 1201,6,510,4,540,1 и 110,4 мг/л, средний стока, азот, азот аммония, ТН и фенол концентрации-197,1,14,1418,181818,518,18,1818,518,1818,1818181818 г. соответственно. Соответствующие показатели удаления составляли 83,6%, 97,2%, 66,4%и 99,6%соответственно.

Процесс нитрификации и денитрификации с краткосрочной перспективой не проходит стадию нитрата, экономия источник углерода, необходимый для удаления биологического азота. Он имеет определенные преимущества для сточных вод азота аммиака с низким соотношением C/N. Нитрификация и денитрификация с коротким диапазоном имеют преимущества меньшего количества осадка, короткого времени реакции и сохранения объема реактора. Тем не менее, нитрификация и денитрификация с краткосрочной перспективой требуют стабильного и длительного накопления нитрита, поэтому, как эффективно ингибировать активность нитрифицирующих бактерий становится ключевым.

④ Анаэробное окисление аммиака

Анаэробное аммиксидирование - это процесс прямого окисления азота аммиака в азот с помощью автотрофных бактерий при условии гипоксии с азотом азотом или азотом азота в качестве акцептора электронов.

Было изучено влияние температуры и рН на биологическую активность Anammox. Результаты показали, что оптимальная температура реакции составляла 30 ℃, а значение pH составило 7,8. Было изучено осуществимость анаэробного реактора Ammox для обработки высокой солености и азотных сточных вод высокой концентрации. Результаты показали, что высокая соленость значительно ингибировала активность Anammox, и это ингибирование было обратимым. Анаэробная активность Ammox не вмешиваемого ила была на 67,5% ниже, чем у контрольного ила при солености 30 г.л-1 (NAC1). Анаммокс активность акклиматизированного ила была на 45,1% ниже, чем у контроля. Когда акклиматизированный ил был перенесен из среды высокой солености в среду с низкой соленостью (без рассола), анаэробная активность Ammox была увеличена на 43,1%. Тем не менее, реактор склонен к снижению функционирования, когда он в течение длительного времени работает в высокой солености.

По сравнению с традиционным биологическим процессом, анаэробный Ammox является более экономичной технологией биологического удаления азота без дополнительного источника углерода, низкой потребности в кислороде, не потребностей в реагентах для нейтрализации и меньше производства ила. Недостатки анаэробного Ammox заключаются в том, что скорость реакции является медленной, объем реактора большой, а источник углерода неблагоприятен для анаэробного Ammox, что имеет практическое значение для решения сточных вод азота аммиака с плохой биоразлагаемостью.

4. Процесс удаления азота и адсорбции

① Метод отделения мембраны

Метод отделения мембраны заключается в использовании селективной проницаемости мембраны для избирательного разделения компонентов в жидкости, чтобы достичь цели удаления азота аммиака. В том числе обратный осмос, нанофильтрацию, мембрану и электродиализ деаммонотинг. Факторами, влияющими на разделение мембраны, являются характеристики мембраны, давление или напряжение, значение pH, температура и концентрация азота аммиака.

Согласно качеству воды сточных вод азота аммиака, разряженных редкоземельным заводом, эксперимент с обратным осмосом проводился с помощью имитируемых сточных вод NH4C1 и NACI. Было обнаружено, что при тех же условиях обратный осмос имеет более высокую скорость удаления NACI, в то время как NHCL имеет более высокую частоту производства воды. Скорость удаления NH4C1 составляет 77,3% после обработки обработки осмоса, что может использоваться в качестве предварительной обработки сточных вод азота аммиака. Технология обратного осмоса может сэкономить энергию, хорошую тепловую стабильность, но сопротивление хлора, устойчивость к загрязнению плохая.

Биохимический процесс разделения мембраны нанофильтрационной мембраны использовался для обработки выщелачивания свалки, так что 85% ~ 90% проницаемой жидкости были сброшены в соответствии со стандартом, и только 0% ~ 15% от концентрированной жидкости сточных вод и грязи возвращали в бак для мусора. Ozturki et al. Обработал выщелачивание свалки Одайери в Турции с нанофильтрационной мембраной, а скорость удаления азота аммиака составляла около 72%. Нанофильтрационная мембрана требует более низкого давления, чем мембрана обратного осмоса, простая в эксплуатации.

Мембранная система, удаляемая аммиаком, обычно используется при обработке сточных вод с высоким азотом аммиака. Азот аммиака в воде имеет следующий баланс: NH4- +OH- = NH3 +H2O В эксплуатации, аммиачные сточные воды потоки в оболочке мембранного модуля и поглощающая кислота жидкости в трубе мембранного модуля. Когда рН сточных вод увеличивается или повышается температура, равновесие будет сдвинуться вправо, а ион аммония NH4- становится свободным газообразным NH3. В это время газообразной NH3 может попадать в жидкую фазу кислоты в трубе из фазы сточных вод в оболочке через микропоры на поверхности полого волокна, которая поглощается кислотным раствором и сразу становится ионным NH4-. Держите pH сточных вод выше 10, а температура выше 35 ° C (ниже 50 ° C), чтобы NH4 в фазе сточных вод непрерывно становится NH3 до миграции по абсорбционной жидкости. В результате концентрация азота аммиака в стороне сточных вод непрерывно уменьшалась. Жидкая фаза кислоты, поскольку существует только кислота и NH4-, образует очень чистую соль аммония и достигает определенной концентрации после непрерывной циркуляции, которую можно переработать. С одной стороны, использование этой технологии может значительно улучшить скорость удаления азота аммиака в сточных водах, а с другой стороны, это может снизить общие эксплуатационные расходы системы очистки сточных вод.

②electrectialysis Метод

Электродиализ - это метод удаления растворенных твердых веществ из водных растворов путем применения напряжения между парами мембраны. Под действием напряжения ионы аммиака и другие ионы в сточных водах аммиака-азота обогащаются через мембрану в концентрированной воде, содержащей аммиак, чтобы достичь цели удаления.

Метод электродиализа был использован для обработки неорганических сточных вод с высокой концентрацией азота аммиака и достиг хороших результатов. В 2000-3000 мг /л сточные воды азота аммиака скорость удаления азота аммиака может составлять более 85%, а концентрированная вода аммиака может быть получена на 8,9%. Количество электроэнергии, потребляемой во время работы электродиализа, пропорционально количеству азота аммиака в сточных водах. Обработка электродиализа со сточными водами не ограничивается значением pH, температуры и давлением, и его легко работать.

Преимуществами мембранного разделения являются высокое восстановление азота аммиака, простая операция, стабильный эффект лечения и отсутствие вторичного загрязнения. Однако при обработке азотных сточных вод аммиака с высоким концентрацией, за исключением мембраны, связанной с деаммон, другие мембраны легко масштабируются, а регенерация и обратная промывка часты, что увеличивает стоимость лечения. Следовательно, этот метод более подходит для предварительной обработки или с низким концентрацией сточных вод азота.

③ Метод ионного обмена

Метод ионного обмена - это метод удаления азота аммиака из сточных вод с использованием материалов с сильной селективной адсорбцией ионов аммиака. Обычно используемыми адсорбционными материалами являются активированные углерод, цеолит, монмориллонит и обменная смола. Цеолит является своего рода кремнеологическим алюминированным с трехмерной пространственной структурой, регулярной структурой пор и отверстиями, среди которых клиноптилолит обладает сильной селективной адсорбционной способностью ионов аммиака и низкой ценой, поэтому он обычно используется в качестве адсорбционного материала для азотированных сточных вод аммиака в инженерии. Факторы, влияющие на эффект лечения клиноптилолита, включают размер частиц, концентрацию азота аммиака, время контакта, время контакта, значение pH и так далее.

Адсорбционный эффект цеолита на азот аммиака очевиден, за которым следуют ранит, а влияние почвы и церамизита плохое. Основным способом удаления азота аммиака из цеолита является ионный обмен, а физический эффект адсорбции очень мал. Ионообменной эффект керамита, почвы и ранита аналогичен физическому эффекту адсорбции. Адсорбционная способность четырех наполнителей снизилась с повышением температуры в диапазоне 15-35 ℃ и увеличилась с увеличением значения pH в диапазоне 3-9. Адсорбционное равновесие было достигнуто после 6H колебаний.

Была изучена осуществимость удаления азота аммиака из выщелачивания свалки путем адсорбции цеолита. Экспериментальные результаты показывают, что каждый грамм цеолита имеет ограниченный потенциал адсорбции 15,5 мг азота аммиака, когда размер цеолита составляет 30-16 мкл, скорость удаления азота аммиака достигает 78,5%, а при одном и том же времени адсорбции, дозировки и частиц сэолита, более высокого уровня, более высокого уровня, более высокого уровня, более высокого уровня, и высокого уровня, а также более высокого уровня, а также более высокого уровня, и высокого уровня, и высокого уровня, и высокого уровня, и высокого уровня, более высокого уровня, и высокого уровня, а также повышают амомоние, повышают аэммонс-аэмониея. возможно для цеолита в качестве адсорбента для удаления азота аммиака из выщелачивания. В то же время указывается, что скорость адсорбции азота аммиака с помощью цеолита низкая, и цеолиту трудно достичь адсорбционной способности насыщения при практической работе.

Было изучено влияние удаления биологического цеолитного слоя на азот, ХПК и других загрязняющих веществ в моделируемых деревенских сточных водах. Результаты показывают, что скорость удаления азота аммиака биологическим цеолитным слоем составляет более 95%, а на удаление нитратного азота сильно влияет время гидравлического пребывания.

Метод ионного обмена имеет преимущества небольших инвестиций, простого процесса, удобной работы, нечувствительности к ядам и температуре, а также повторного использования цеолита путем регенерации. Однако при лечении сточных вод азота с высоким концентрацией регенерация часто бывает, что доставляет неудобства для операции, поэтому ее необходимо объединить с другими методами обработки азота аммиака или используется для лечения низкоконцентрационных азотных сточных вод.

Оптовая 4а Производитель и поставщик цеолитов 4A | Everbright (cnchemist.com)